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廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2017年第5期,總第32期)

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
公告
2017 年第5號
  為了進(jìn)一步加強(qiáng)對醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督,保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,根據(jù)《關(guān)于印發(fā)2016年廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗工作計劃的通知》(粵食藥監(jiān)辦稽〔2016〕122號)的要求,我局于2016年在全省范圍內(nèi)組織對近兩年抽不到樣及抽檢不合格的產(chǎn)品進(jìn)行了跟蹤性抽驗,對部分我省注冊的二類醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)符合性滾動全覆蓋監(jiān)督抽驗?,F(xiàn)將檢驗結(jié)果公告如下:
  本次跟蹤、符合性抽驗共抽驗樣品179批,涉及我省17個地市,151家生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口總代理單位)。依據(jù)醫(yī)療器械現(xiàn)行的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求,對所抽樣品進(jìn)行了檢驗。經(jīng)檢驗,有21批樣品被檢驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求(見附件)。
  對本次跟蹤、符合性抽驗的質(zhì)量不合格產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,我局已要求有關(guān)市局嚴(yán)格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關(guān)規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對已上市的不合格產(chǎn)品必須采取相應(yīng)的召回糾正措施,確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全有效。并要求相關(guān)市局按照有關(guān)規(guī)定將本次專項監(jiān)督抽驗的不合格產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)的查處情況及時向社會公布。
  特此公告。
 
 
                          廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
2017 年7月11日   
(轉(zhuǎn)自廣東省食品藥品監(jiān)督管理局)

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